Стезиум 75мг табл п/пл/о пролонг №30

Действующим веществом является эперизон.

Каждая таблетка содержит 75,0 мг эперизона (в виде гидрохлорида).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

Ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза 2208, карбоксиметилкрахмал натрия, лимонной кислоты моногидрат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Препарат Стезиум® показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения заболе-ваний опорно-двигательного аппарата, сопровождаемых болезненными мышечными спазмами.

Если улучшения не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Не принимайте препарат Стезиум®:

• если у Вас аллергия на эперизон или любые другие компоненты препарата, пере-численные в разделе 6 листка-вкладыша;

• если у Вас нервно-мышечное заболевание, проявляющееся слабостью мышц и па-тологической мышечной утомляемостью (миастения).

Беременность, грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бе-ременность, перед началом применения препарата Стезиум® проконсультируйтесь с ле-чащим врачом.

Ваш врач примет решение о возможности использования препарата Стезиум® во время фактической или возможной беременности, если польза от такого лечения превышает по-тенциальный риск.

Не принимайте препарат Стезиум®, если Вы кормите грудью.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Обычная доза для взрослых - 1 таблетка два раза в сутки после еды. Доза может быть скорректирована врачом в зависимости от Вашего возраста и симптомов.

Путь и (или) способ введения

Внутрь. Принимать целиком, не разламывать и не разжевывать.

Продолжительность терапии

Продолжительность терапии определяется врачом и зависит от выраженности рас-стройств и терапевтического эффекта.

Если Вы забыли принять препарат Стезиум®

Если Вы забыли принять препарат вовремя, пропустите эту дозу и примите следующую в запланированное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропу-щенную дозу. Вместо этого дождитесь времени следующего приема препарата.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реак-ции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Стезиум® и немедленно обратитесь за медицинской по-мощью, в случае возникновения одного из следующих признаков тяжелой аллерги-ческой реакции (Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• резкое повышение температуры тела, боль в груди, головная боль, зудящая красная сыпь, сопровождаемая отёками на коже, кашель, одышка, охриплость, посинение отдельных участков тела (анафилактический шок и анафилактоидные реакции);

• сильная лихорадка, боли в мышцах и суставах, обширные поражения кожи и сли-зистых оболочек (слизистой оболочки рта, глаз, наружных половых органов, дру-гих участков), характеризующиеся возникновением пузырей и болезненных де-фектов, покрытых плёнками серо-белого цвета (синдром Стивенса-Джонсона);

• повышение температуры, сыпь на коже, возникновение на коже больших плоских пузырей, при легком потирании здоровой кожи происходит отслаивание и обна-жение мокнущей поверхности (токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Стезиум®

Часто - могут возникать не более чем у 1 из 10 человек:

• головокружение.

Нечасто - могут возникать не более чем у 1 из 100 человек:

• стойкое затруднение носового дыхания вследствие длительного вялотекущего воспалительного процесса в полости носа (хронический ринит);

• подверженность возникновению заболеваний верхних дыхательные путей, вы-званных инфекцией (инфекция верхних дыхательных путей);

• головная боль;

• сонливость;

• расстройство пищеварения;

• понос (диарея);

• местный отёк;

• растяжение связок;

• изжога;

• астения;

• апатия;

• бессонница;

• частичная или полная потеря чувствительности или контроля движений всех че-тырех конечностей и туловища (квадриплегия);

• шатающаяся походка;

• тошнота;

• рвота;

• потеря аппетита (анорексия);

• дискомфорт в желудке;

• боль в животе;

• запор;

• жажда;

• сыпь;

• кратковременные, повторяющиеся эпизоды ощущения жара в коже лица, шеи, гру-ди, сопровождающиеся покраснением лица (приливы).

Редко - могут возникать не более чем у 1 из 1000 человек:

• нарушение сна;

• ненормальное ощущение кожи (покалывание, озноб, жжение, онемение) без види-мой физической причины (парестезия);

• снижение чувствительности кожи к воздействию температуры и других раздражи-телей (гипестезия);

• усиление головной боли;

• замедленная реакция;

• расстройство пищеварения;

• боль в области между реберными дугами, ниже грудины (в эпигастрии);

• сухость во рту;

• воспалительное заболевание толстой кишки (колит);

• воспалительное заболевание желудка и кишечника (гастроэнтерит);

• воспалительное заболевание кожи, проявляющееся чувством жжения и зуда (зудя-щий дерматит);

• ограниченное интенсивное покраснение кожи (эритематозная сыпь);

• боль в суставах (артралгия);

• затруднённое мочеиспускание;

• дискомфорт в области грудной клетки;

• боль в ногах;

• горечь во рту;

• уменьшение содержания особого белка в красных кровяных тельцах (эритроци-тах), переносящего кислород от легких ко всем тканям организма и участвующего в выведении углекислого газа из клеток организма (гемоглобина) и/или снижение количества эритроцитов в единице объема крови, приводящее к снижению снаб-жения тканей кислородом (анемия);

• скованность и тремор в конечностях;

• низкое кровяное давление (гипотония);

• ощущение усиленного, неправильного биения сердца (пальпитация);

• вздутие живота;

• воспаление слизистой оболочки полости рта (стоматит);

• повышение в крови уровня фермента, содержащегося в клетках печени (аланина-минотрансферазы);

• повышение в крови уровня фермента, который содержится главным образом в клетках сердца и печени (аспартатаминотрансферазы);

• повышение в крови уровня фермента, попадающего в кровь преимущественно при повреждении клеток печени (щелочной фосфатазы);

• зуд;

• потливость;

• отеки;

• появление белка в моче (протеинурия);

• повышение азота в конечном продукте обмена белков (азота мочевины в крови);

• задержка мочи;

• недержание мочи;

• изменение объема жидкости, которая остается в мочевом пузыре после полноцен-ного мочеиспускания (остаточная моча).

Неизвестно - исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невоз-можно

• икота;

• острая аллергическая реакция, при которой на коже и слизистых оболочках появ-ляются различные по виду высыпания (многоформная экссудативная эритема).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с вра-чом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реак-ции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекар-ственных препаратов, выявленным на территории государства - члена Евразийского эко-номического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.